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Zeta Life公司与美国加利福尼亚大学旧金山校区联合开发用于哺乳动物细胞、活体动物转染的Advanced DNA RNA第三代多肽小分子转染试剂，此技术成为新的全球蛋白功能、免疫细胞及干细胞治疗、研发及生产的主要关键技术之一。Zeta Life转染试剂可转染极度难转染的免疫细胞、悬浮细胞，如:T细胞、NK细胞、人淋巴细胞、THP-1等；可高效率转染siRNA到任何哺乳动物细胞;用于将DNA和siRNA转染到真核细胞系和各种原代细胞中；转染细胞后可10小时内快速代谢的第三代新转染试剂。
二、使用说明：
1、材料准备
RNA浓度20 uM/L
质粒DNA浓度300 ng-2 ug/ul（注意：①溶解于无菌双蒸水或超纯水；②无内毒素）
2、操作步骤
提前1天接种细胞：细胞汇合度在60-80%左右，再进行转染。
核酸复合物制备：将核酸与转染试剂按照1:1关系直接混合，用移液器吹吸10-15次混匀，室温静止10-15分钟。
在细胞培养基中加入核酸复合物：根据参考用量在细胞中加入核酸复合物，并轻轻混匀；细胞培养基里面可以含有血清。
细胞换液：转染24小时后对细胞进行正常换液，悬浮细胞转染过程中不用换液。
分析结果：质粒DNA转染48-72小时后荧光检测转染效率，48-96小时检测mRNA或蛋白表达。若进行稳定表达细胞株的筛选，则在转染后24-48小时左右加入适量的药物进行筛选。siRNA转染后9小时荧光检测转染效率，48-72小时检测mRNA或蛋白表达。
RNAiMAX转染
http://www.ampere168.com/SonList-2269815.html
https://www.chem17.com/st493481/erlist_2269815.html
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